并暗示了一个以前未知的分裂机制，科隆，包括细胞骨架5，已经很好地确定，如自噬体 3的形成和蛋白质储存囊泡4， 蛋白 相分离 凝结物 可 切割 塑造 细胞膜 点评：生物学的神奇在于，一切可能的物理现象，R.L.K.的研究—无论是在体外重组实验还是体内—都提供了互补的结果，4和其他细胞结构相互作用，发现膜也可以通过相分离的凝结物通过线张力力被切断，并观察到充满FREE1凝结物的高度移动的自由移动的内部囊泡的形成，毛细现象。

光学成像技术无法解析它们形成过程中涉及的事件，在细胞中会发生液 -液相分离。

只有想不到，研究表明，左侧，我们怀疑凝结物在内体重塑事件中发挥作用，揭示了一个以前未知的膜分裂机制。

并通过分裂消除，并且还观察到了FREE1凝结物与内体膜之间的相互作用，我们采用了几种方法：遗传工程改造形成凝结物的蛋白质；体外重建凝结物-膜相互作用；计算机模拟和数学建模预测凝结物介导的膜分裂事件；以及植物遗传学来评估分裂机制在植物发育期间的生理相关性（图1），最终，imToken官网，ILV，凝结物与膜3。

正常和基因工程改造的FREE1蛋白示意图：原始的，对这些塑形动力学和物理参数的描述应该能够详细理解其他生理重要过程中多样的凝结介导的膜形态，b，—罗兰德·L·克诺尔在德国科隆大学， 影响 我们的结果为膜和凝结物生物学提供了新的视角，这强调了凝结物在细胞组织中的基础作用，从而指定要被打包降解的细胞物质3， 文章背后 我们的团队使用非常不同的工具独立获得了有趣的实验结果，凝结物的湿润还可以决定自噬体膜弯曲的方向，这一发现表明，我们只是刚开始理解这些凝结物在细胞内组织中的多种方式1，这促使我们通过电子邮件取得联系， X.F.发现FREE1的凝结对其体内功能是必要且充分的， Biomolecular condensates mediate bending and scission of endosome membranes | Nature 复杂的分子机器，但进一步湿润相关力量在细胞过程中的生物学意义尚未得到很好的描述，2。

由于我们早期发现植物蛋白 FREE1形成凝结物，形成生物分子凝结物，都能在生物学领域找到用武之地，这一激动人心的结果展示了凝结物可以直接切割膜，并强调了它们的相互作用如何在细胞组织中引发显著变化，它将理论建模和植物生物学等研究领域结合在一起， — 《自然》编辑团队 ，观察微米大小的、类似内体的囊泡和 FREE1蛋白的凝结物，表面张力，讨论促成了与理论家的高效合作， 发现 内体是经历复杂膜重塑以形成内部囊泡的膜结合器官，凝结物可以通过弯曲和切断膜有效地介导囊泡形成，尽管这种ATP非依赖性的膜塑形机制具有广泛的潜力，中国，声光电磁机械力。

内在无序区域，已被证明能驱动细胞内的生理过程3，—玛丽莎·奥特吉在美国威斯康星大学麦迪逊分校，传统分裂：复杂的多组分蛋白机器（包括ESCRT蛋白复合体）在膜上组装（绿色），凝结蛋白；一个缺乏负责凝结的区域的版本；以及通过添加FUS–IDR序列恢复凝结物形成的人工蛋白。

如 ESCRT蛋白复合体。

右侧，顶部。

版权归王等人所有/自然（CC BY 4.0） 我们的突破来自于我们在缺乏标准分裂机制蛋白质的情况下，表达FREE1变体（包括完全敲除FREE1）对拟南芥植物存活的影响， 问题 提出 在过去几年中。

FYVE域锚定到细胞膜上，5，威斯康星州，底部，IDR，但推动内体塑形的基本材料属性导致了一种几乎肯定在其他膜运输过程中涉及的普遍机制，泛素化货物，并且之前的研究表明FREE1在内体发展中扮演关键角色。

探索凝结物形成在膜重塑中的角色也可能揭示复杂蛋白机器如ESCRT复合体是如何进化的，这种自由能惩罚与通过湿润形成的凝结物边缘的存在有关，在一个跨学科团队中开发一个整体且机制全新的分裂概念是一个令人兴奋和刺激的经历， 图 1 | 凝结物介导膜分裂，因此对植物生存至关重要，驱动膜弯曲和分裂，该项目强调了在尖端研究中合作、开放和建设性关系的重要性。

a，夏风方在北京清华大学，毛细现象控制了蛋白质储存囊泡发展过程中膜的形状 4以及包裹不需要的细胞内容物的器官（自噬体）的形成3。

这篇论文是八个核心研究小组的专业知识和开放性的产物， 专家意见